Por: Redacción/

El senador panista Salvador López Brito solicitó a la Secretaría de Salud y a la Comisión Nacional de Protección Social en Salud (CNPSS) implementar las acciones necesarias que permitan atender en el Seguro Popular la Esclerosis Múltiple (EM).

Mediante un punto de acuerdo presentado ante el pleno del Senado, pidió también al Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), al Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE), a la Secretaría de Salud e instituciones relacionadas diseñar mecanismos para actualizar, de manera ágil, el Cuadro Básico y Catálogo de Insumos para la Salud, así como los cuadros básicos particulares de cada institución, con el fin de que los pacientes cuenten con tratamientos adecuados, que les permitan tener una buena calidad de vida.

La Esclerosis Múltiple es una enfermedad autoinmune, por lo que el sistema inmunitario del paciente ataca las estructuras del sistema nervioso, explicó López Brito, presidente de la Comisión de Salud.

Dicha reacción, agregó, deteriora no sólo la estructura, sino la función del sistema nervioso central, generando en el paciente síntomas variados, como dificultades para caminar y para enfocar la vista, visión doble, alteración de la sensibilidad en brazos o piernas, complicaciones para controlar la orina o las evacuaciones, disfunción sexual y fatiga que se manifiesta como falta de energía que lleva a las personas a no poder levantarse de la cama o disminuir sus actividades.

“Dependiendo su carga inflamatoria, la EM puede causar discapacidad severa y se asocia con una reducción en la expectativa de vida de alrededor de 7 años, por lo que se ha clasificado como la principal causa de discapacidad neurológica en adultos jóvenes, ya que se inicia entre los 20 y 40 años, afectando sobre todo a mujeres”, indicó.

Por sus síntomas, consecuencias y vulnerabilidad de la población afectada, la EM se asocia con una reducción en la calidad, esperanza de vida y pérdida de autonomía que incrementa significativamente la tasa de suicidios y la necesidad de tratamientos antidepresivos en los pacientes, lamentó el legislador por Sinaloa.

De no tratarse de manera temprana, los pacientes sufrirán una reducción en su capacidad para caminar tras 5 años de padecer EM; a los 8 años, deberán usar bastón; a los 10 años, requerirán asistencia para llevar a cabo sus actividades y, a los 15, tendrán que usar silla de ruedas, explicó López Brito.

Se calcula que en México existen cerca de 20 mil personas afectadas por el padecimiento, dijo.

La proposición fue turnada a la Comisión de Salud para su análisis y dictaminación correspondiente.